Detecção Imunoistoquímica De Linfócitos T (Cd3+) E B (Cd79+) No Encéfalo De Cães Com Leishmaniose Visceral E Presença De Anticorpos Séricos Anti-Toxoplasma Gondii E Anti- Neospora Caninum – Keila Priscilla Sakamoto

Detecção Imunoistoquímica De Linfócitos T (Cd3+) E B (Cd79+) No Encéfalo De Cães Com Leishmaniose Visceral E Presença De Anticorpos Séricos Anti-Toxoplasma Gondii E Anti- Neospora Caninum – Keila Priscilla Sakamoto
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Resumo:

A Leishmaniose visceral é uma enfermidade que possui uma grande variabilidade de manifestações clínicas, em humanos como em cães. Cães cronicamente infectados podem desenvolver desordens neurológicas, contudo, há poucos relatos que caracterizam as lesões e elucidam a patogenia da leishmaniose cerebral canina. Considerando a imunossupressão associada à leishmaniose visceral e que os patógenos oportunistas Toxoplasma gondii e Neospora caninum podem colaborar para a ocorrência de lesões no sistema nervoso central de cães naturalmente infectados por Leishmania chagasi, as populações de linfócitos B (CD79+) e T (CD3+) foram avaliadas no tecido nervoso de cães portadores de leishmaniose visceral e que possuem soropositividade para T. gondii e N. caninum. Lesões inflamatórias, caracterizadas por acúmulos de células mononucleares compostos principalmente por linfócitos T CD3+ predominaram em diversas regiões encefálicas dos cães infectados (P = 0,0012). Linfócitos B CD79+ foram detectados em pequena intensidade, não havendo diferença entre os grupos (P = 0,3604). Os resultados obtidos sugerem que a co-presença de leishmaniose visceral, toxoplasmose e neosporose é importante para o agravamento das lesões encefálicas, e que a imunossupressão gerada pela infecção por Leishmania não somente favorece a infecção por outros patógenos, mas colabora com esses, ocasionando lesões mais severas no tecido nervoso.

Detalhes:

  • Categoria: Teses e dissertações
  • Instituição: UNESP/Araç/CIÊNCIA ANIMAL
  • Área de Conhecimento: MEDICINA VETERINÁRIA
  • Nível: Mestrado
  • Ano da Tese: 2009
  • Tamanho: 1.19 MB
  • Fonte: Portal Domínio Público

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